中國古代哲學(xué)道氣思想太極圖的物理學(xué)原理說明

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并不是什么光譜線分裂。
應(yīng)是增加了新的頻率的電磁波或電磁波新的頻率或減少了電磁波。
物理學(xué)經(jīng)常說些糊涂話或糊涂說明。

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原子能級電子躍遷中電磁波的光子粒子是道氣場組合產(chǎn)生的。
其生成與原子中的道氣物質(zhì)粒子有關(guān)，并不只是電磁場的作用。
由于物理學(xué)科學(xué)并不知中國古代哲學(xué)道氣物質(zhì)粒子存在，也就不清楚原子能級電子躍遷是如何能產(chǎn)生光波的光子。

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由于物理學(xué)科學(xué)并不知中國古代哲學(xué)道氣物質(zhì)粒子存在，也不清楚光波的電磁場是如何能產(chǎn)生

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共價(jià)鍵（covalent bond），是化學(xué)鍵的一種，兩個(gè)或多個(gè)原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達(dá)到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)叫做共價(jià)鍵，或者說共價(jià)鍵是原子間通過共用電子對所形成的相互作用。其本質(zhì)是原子軌道重疊后，高概率地出現(xiàn)在兩個(gè)原子核之間的電子與兩個(gè)原子核之間的電性作用。 [1]  

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早期歷史

在古希臘，化學(xué)還沒有從自然哲學(xué)中分離的時(shí)代，原子論者對化學(xué)鍵

有了最原始的設(shè)想，恩培多克勒（Empedocles）認(rèn)為，世界由“氣、水、土、火”這四種元素組成，這四種元素在“愛”和“恨”的作用下分裂并以新的排列重新組合時(shí)，物質(zhì)就發(fā)生了質(zhì)的變化。這種作用力可以被看成是最早的化學(xué)鍵思想。
隨后，原子論者德謨克利特設(shè)想，原子與原子間，存在著一種“鉤子”，也可以說是粗糙的表面，以致它們在相互碰撞時(shí)黏在一起，構(gòu)成了一個(gè)穩(wěn)定的聚集體。德謨克利特對化學(xué)鍵的設(shè)想相比于之前的自然哲學(xué)家，是更加先進(jìn)的，他剔除了此類設(shè)想中的唯心主義因素。

中世紀(jì)的J.R.格勞伯則提出了物質(zhì)同類相親、異類相斥的思想。其后還出現(xiàn)了關(guān)于物質(zhì)結(jié)合的親和力說，認(rèn)為物質(zhì)的微粒具有親和力，由此互相吸引而結(jié)合在一起。總之，人們關(guān)于化學(xué)鍵朦朧的認(rèn)識，啟發(fā)了后來的化學(xué)家。

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1930年，哈特里的學(xué)生�？耍‵ock）與約翰·斯萊特（John Clarke Slater）完善了哈特里方程，稱為哈特里-�？朔匠蹋℉F）。50年代初，斯萊特得到了HF的近似波函數(shù)：哈特里-福克-斯萊特方程（HFS） [7]  。1963年，赫爾曼（F.Hermann）和斯基爾曼（S.Skillman）把HFS應(yīng)用于基態(tài)原子函數(shù)。 [8]  

1950年，克萊蒙斯·羅瑟恩(C. C. J. Roothaan）進(jìn)一步提出將方程中的分子軌道用組成分子的原子軌道線性展開，發(fā)展出了著名的RHF方程，1964年，計(jì)算機(jī)化學(xué)家恩里克·克萊門蒂（E.Clementi）發(fā)表了大量的RHF波函數(shù)， [9]  該方程以及后續(xù)的改進(jìn)版已經(jīng)成為現(xiàn)代處理量子化學(xué)問題的主要方法。

1929年，貝特等提出配位場理論，最先用于討論過渡金屬離子在晶體場中的能級分裂，后來又與分子軌道理論結(jié)合，發(fā)展成為現(xiàn)代的配位場理論。

1930年，美國化學(xué)家萊納斯·鮑林（L.C.Pauling）在研究碳的正四面體構(gòu)形時(shí)提出軌道雜化理論，認(rèn)為：能級相近的軌道在受激時(shí)可以發(fā)生雜化，形成新的簡并軌道，其理論依據(jù)就是電子的波粒二象性，而波是可以疊加的。他計(jì)算出了多種雜化軌道的形狀，并因在價(jià)鍵理論方面的突出貢獻(xiàn)而獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 [2]  
1932年，弗里德里�！ず榈拢‵.Hund）將共價(jià)鍵分為σ鍵、π鍵、δ鍵三種，使價(jià)鍵理論進(jìn)一步系統(tǒng)化，與經(jīng)典的化合價(jià)理論有機(jī)地結(jié)合起來。 [2]  

同年，美國化學(xué)家羅伯特·馬利肯（Robert S.Mulliken）提出分子軌道理論。認(rèn)為化合物中的電子不屬于某個(gè)原子，而是在整個(gè)分子內(nèi)運(yùn)動(dòng)。他的方法和經(jīng)典化學(xué)相距太遠(yuǎn)，計(jì)算又很繁瑣，一時(shí)不被化學(xué)界所接受。后經(jīng)過羅伯特·密立根（Robert A.Millikan）、菲利普·倫納德（Philipp Lenard）、埃里�！ば菘藸枺‥rich Hückel）等人的完善，在化學(xué)界逐漸得到認(rèn)可。 [2]  

1940年，亨利·希吉維克（H.Sidgwick）和托馬斯·坡維爾（Thomas A.Powell）在總結(jié)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的基礎(chǔ)上提出了一種簡單的理論模型，用以預(yù)測簡單分子或離子的立體結(jié)構(gòu)。這種理論模型后經(jīng)羅納德·吉列斯比（R.J.Gillespie）和羅納德·尼霍爾姆（R.S.Nyholm）在20世紀(jì)50年代加以發(fā)展，定名為價(jià)層電子對互斥理論，簡稱VSEPR。VSEPR與軌道雜化理論相結(jié)合，可以半定量地推測分子的成鍵方式與分子結(jié)構(gòu)。

1951年，福井謙一提出前線軌道理論，認(rèn)為，分子中能量最高的分子軌道（HOMO）和沒有被電子占據(jù)的，能量最低的分子軌道（LUMO）是決定一個(gè)體系發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的關(guān)鍵，其他能量的分子軌道對于化學(xué)反應(yīng)雖然有影響但是影響很小，可以暫時(shí)忽略。HOMO和LUMO便是所謂前線軌道。

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原子與原子間，存在著一種“鉤子”，也可以說是粗糙的表面，以致它們在相互碰撞時(shí)黏在一起，構(gòu)成了一個(gè)穩(wěn)定的聚集體。

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認(rèn)為，分子中能量最高的分子軌道（HOMO）和沒有被電子占據(jù)的，能量最低的分子軌道（LUMO）是決定一個(gè)體系發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的關(guān)鍵，

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在化學(xué)反應(yīng)中元素的原子都有使最外層電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的趨勢。在共價(jià)鍵理論中，成鍵的兩個(gè)原子的軌道發(fā)生重疊，一對電子位于兩個(gè)原子之間。例如氯元素的原子在化學(xué)反應(yīng)中易獲得一個(gè)電子，而氫元素的原子也容易獲得一個(gè)電子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、這兩種元素的原子相互作用的結(jié)果是雙方各以最外層一個(gè)電子組成一個(gè)電子對，為兩原子共用，在兩個(gè)原子核外的空間運(yùn)動(dòng)，從而使雙方都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。這種電子對叫做共用電子對。

因原子核對電子吸引力的強(qiáng)弱而使電子對有所偏移，電子對偏向一方略顯負(fù)電性，偏離一方略顯正電，相互吸引形成共價(jià)化合物，但作為分子整體仍是電中性。

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中國古代哲學(xué)道氣思想指導(dǎo)研究的物理學(xué)認(rèn)為原子結(jié)合中并不存在共價(jià)鍵，或共用電子對沒有必要存在。

雜化軌道的形成，雜化原子中電子位置的變化，實(shí)際是雜化原子電子場與核子場有了不完全包裹和纏繞，或者產(chǎn)生了極性雜化原子，軌道雜化原子核正電場的一部分與另一原子負(fù)電場部分包裹和纏繞，形成分子軌道圈禁了2種原子在分子軌道內(nèi)，形成分子。